گزارش موردی نادر از دو شاخه شدن موج t در زمینه طولانی شدن قطعه qt ناشی از سندرم حاد کرونری
Authors
abstract
مقدمه: موج t دو شاخه در موارد پاتولوژیکی مانند بیماریهای مادرزادی قلب، اختلالات سیستم عصبی مرکزی، الکلی ها و همچنین درکودکان سالم مشاهده می شود. ایسکمی میوکارد سبب تغییرشکل در موج t به صور مختلف می شود که یکی از آنها موج t دو شاخه است که به صورت نادر در سندرم حاد کرونری با طولانی شدن قطعه st مشاهده می گردد. معرفی بیمار: بیمار مردی 48 ساله با سابقه بیماری ایسکمی قلبی که از 2 روز قبل از مراجعه دچار درد قفسه سینه شده و به اورژانس آورده شده است. در ecg گرفته شده در اورژانس تغییرات بلند شدن قطعه st در لیدهای اینفریور دارد که توسط پزشک اورژانس بستری می شود. به محض ورود به ccu دچار یک حمله فیبریلاسیون بطنی می شود که با 200 ژول شوک، ریتم بیمار سینوسی می شود و در اولین ecg بعد از vt طولانی شدن قطعه qt همراه با دو شاخه شدن موج t مشاهده می گردد. نتیجه نهایی: ایسکمی میوکاردی می تواند سبب تغییر شکل موج t شود که یکی از موارد نادر آن دو شاخه شدن موج t است که در زمینه qt طولانی ناشی از سندرم حاد کرونری است و می تواند سبب آریتمی های کشنده شود.
similar resources
گزارش موردی نادر از دو شاخه شدن موج T در زمینه طولانی شدن قطعه QT ناشی از سندرم حاد کرونری
Introduction: Bifid T waves are seen in healthy young children and alcoholic adults. They also occur in certain pathological conditions, including organic heart diseases, and the central nervous system disorder. Myocardial ischemia can affect T wave morphology in a variety of ways one of which is t wave change as bifid t wave observed in QTc prolongation forms oc-curring in acute coronary event...
full textارزش پیشآگهی طولانی شدن قطعه QT در بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد
زمینه و هدف : در جریان سکته مغزی تغییراتی در برخی از متغیرهای پاراکلینیکی نظیر تغییرات الکتروکاردیوگرام روی میدهد که ممکن است از ارزش تشخیصی و یا پیشآگهی برخوردار باشند. این مطالعه به منظور ارزیابی ارزش پیشآگهی طولانی شدن قطعه QT در بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 175 بیمار (73 مرد و 102 زن) مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد بستری در بیمارستان...
full textگزارش یک مورد سندرم QT طولانی
سندرم QT طولانی مادرزادی در واقع یک گروه از ناهنجاری هاست که با طولانی شدن رپولاریزاسیون قلبی و با یک فاصله QT طولانی شده در الکتروکاردیوگرافی مشخص می شود و تمایل به پیشرفت به سمت تاکی کاردی بطنی پلی مرفیک را دارد که خود ممکن است به فیبریلاسیون بطنی تبدیل شود. با توجه به اهمیت تشخیص بیماری و اقدامات مقتضی جهت پیشگیری از وقوع مرگ ناگهانی قلبی، آشنایی با تظاهرات بالینی و پاراکلینیک بیماری ضروری ب...
full textارزش پیش آگهی طولانی شدن قطعه qt در بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد
زمینه و هدف : در جریان سکته مغزی تغییراتی در برخی از متغیرهای پاراکلینیکی نظیر تغییرات الکتروکاردیوگرام روی می دهد که ممکن است از ارزش تشخیصی و یا پیش آگهی برخوردار باشند. این مطالعه به منظور ارزیابی ارزش پیش آگهی طولانی شدن قطعه qt در بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 175 بیمار (73 مرد و 102 زن) مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک حاد بستری در بیمارستان ...
full textمعرفی یک مورد بیمار نجات یافته از مرگ ناگهانی ناشی از سندرم QT طولانی
Çongenital long-QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder that presents with syncope, polymorphic ventricular tachycardia, torsade de pointes and sudden death. The incidence rate of LQTS is 1 to 2 per 100000 and mainly involves children and young individuals. Because of familial and genetic underling and predisposing factors for life threatening arrhythmias in patients, diagnosis and treatm...
full textبروز ترومبوسیتوپنی ناشی ازهپارین، در دو روش تجویز داخل وریدی در بیماران با سندرم حاد کرونری
Incidence of Thrombocytopenia Induced by Two Methods of Intravenous Heparin injection in Patients with Acute Coronary Syndrome. H. Nough MD1* , A. Khodadadi Zadeh MSc2, M. Aref 3, A. Esmaieli Nadimi MD1 1- Assisstant Professor of Cardiology, University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran 2- Academic Member, Dept. of Nursing, Faculty of Nursing Midwifery, University of Medical Sci...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی همدانجلد ۲۲، شماره ۲، صفحات ۱۶۱-۱۶۴
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023